Seit dem Jahre 1978 müssen in Deutschland alle Fertigarzneimittel , die vom Hersteller neu auf den Markt gebracht werden, erst einmal ein Zulassungsverfahren durchlaufen. Die dafür zuständige Zulassungsbehörde in Deutschland heißt BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ) die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (The Eu...